Locoid 0,1 % cut. opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

locoid 0,1 % cut. opl.

leo pharma a.s. - hydrocortisonbutyraat 1 mg/ml - oplossing voor cutaan gebruik - hydrocortisone butyrate

Locoid 0,1 % zalf België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

locoid 0,1 % zalf

leo pharma a.s. - hydrocortisonbutyraat 1 mg/g - zalf - hydrocortisone butyrate

Locoid scalp lotion, lotion 1 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

locoid scalp lotion, lotion 1 mg/ml

hydrocortisonbutyraat 1 mg/ml - oplossing voor cutaan gebruik - citroenzuur 0-water (e 330) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; isopropylalcohol ; povidon k 90 (e 1201) ; trinatriumcitraat 0-water (e 331) ; water, gezuiverd

Curosurf 240 mg/3 ml endotrach.pulm. instill. susp. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curosurf 240 mg/3 ml endotrach.pulm. instill. susp. flac.

chiesi sa-nv - fosfolipide fractie van varkenslong 120 mg/1,5 ml - endotracheopulmonaire instillatie, suspensie - 80 mg/ml - fosfolipide fractie van varkenslong 240 mg - natural phospholipids

Curosurf 120 mg/1,5 ml endotrach.pulm. instill. susp. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

curosurf 120 mg/1,5 ml endotrach.pulm. instill. susp. flac.

chiesi sa-nv - fosfolipide fractie van varkenslong 120 mg/1,5 ml - endotracheopulmonaire instillatie, suspensie - 80 mg/ml - fosfolipide fractie van varkenslong 120 mg - natural phospholipids

Etacortilen 1,5 mg/ml oogdruppels, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

etacortilen 1,5 mg/ml oogdruppels, oplossing

newline pharma s.l. calle tarragon 151-157, planta 11, puerta 01, bloque a 08014 barcelona (spanje) - dexamethasondinatriumfosfaat 1,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dexamethason 1,14 mg/ml - oogdruppels, oplossing - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd

Cubicin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycine - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - cubicin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties. volwassen en kinderen (1 tot en met 17 jaar) patiënten met gecompliceerde huid en weke delen infecties (cssti). volwassen patiënten met rechts-zijdig infectieuze endocarditis (rie) veroorzaakt door staphylococcus aureus. het is aanbevolen dat de beslissing om gebruik te maken daptomycin rekening moet houden met de antibacteriële gevoeligheid van het organisme en moet gebaseerd zijn op deskundig advies. volwassen en kinderen (1 tot 17 jaar) patiënten met staphylococcus aureus bacteriemie (sab). bij volwassenen, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met rie of met cssti, terwijl bij pediatrische patiënten, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met cssti. daptomycin is actief tegen gram-positieve bacteriën alleen. in de gemengde infecties waar de gram-negatieve en/of van bepaalde soorten anaërobe bacteriën worden verdacht, cubicin moet samen worden toegediend met geschikte antibacteriële agent(s). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Vibativ Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - vibativ is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met nosocomiale pneumonie inclusief ventilator-geassocieerde pneumonie waarvan bekend is of vermoed wordt dat deze wordt veroorzaakt door methicilline-resistente staphylococcus aureus (mrsa). vibativ mag alleen worden gebruikt in situaties waar het bekend is of vermoed wordt dat er andere alternatieven zijn niet geschikt. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Daptomycin Hospira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycine - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - daptomycin is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties. volwassen en kinderen (1 tot en met 17 jaar) patiënten met gecompliceerde huid en weke delen infecties (cssti). volwassen patiënten met rechts-zijdig infectieuze endocarditis (rie) veroorzaakt door staphylococcus aureus. het isrecommended dat de beslissing om gebruik te maken daptomycin rekening moet houden met de antibacteriële gevoeligheid van het organisme en moet gebaseerd zijn op deskundig advies. volwassen en kinderen (1 tot 17 jaar) patiënten met staphylococcus aureus bacteriemie (sab). bij volwassenen, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met rie of met cssti, terwijl bij pediatrische patiënten, gebruik in een bacteriemie geassocieerd dient te worden met cssti. daptomycin is actief tegen gram-positieve bacteriën alleen. in de gemengde infecties waar de gram-negatieve en/of van bepaalde soorten anaërobe bacteriën worden verdacht, daptomycin moet samen worden toegediend met geschikte antibacteriële agent(s). aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Broncho-Vaxom Kinderen 3,5 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

broncho-vaxom kinderen 3,5 mg harde caps.

omedicamed unipessoal lda - bacterienlysaat 3,5 mg - capsule, hard - 3,5 mg - diplococcus pneumoniae; haemophilus influenzae; klebsiella ozaenae; klebsiella pneumoniae; neisseria catarrhalis; streptococcus pyogenes; streptococcus viridans; geïnactiveerd staphylococcus aureus - other bacterial vaccines